LA ENFERMEDAD DE PICK


En la enfermedad de Pick - que como hemos dicho es la otra forma de demencia presenil además del mal de Alzhei-mer - también encontramos características diferenciales. Se asemeja mucho al mal de Alzheimer, pero también presenta algunas características propias, que sintetizaremos, pues en muchas de las conductas del enfermo, y de las que son re comendables seguir por el paciente y el entorno, hay mu chas similitudes.
Por lo tanto, puede resultar que para el lector, estas distin ciones sean demasiado específicas, pero nunca serán inne cesarias, pues si estamos involucrados de alguna manera con este tipo de enfermedad (por ejemplo, porque la sufre un familiar o amigo) es bueno manejar algunos conocimien tos básicos.
Por lo tanto, estas son las particularidades de esta otra for ma de demencia presenil, muy parecida al mal de Alzheimer, que es la enfermedad de Pick. Veamos:
• Posee también una importante carga genética.
• La enfermedad está posiblemente determinada por la ac tuación de un gen dominante, simple.
• El grado de atrofia cortical es más determinado, más cir cunscrito a un sector (mucho más que en el mal de Alzhei mer). Es más restringido el punto de la lesión cerebral.
• Hay una atrofia de tipo involutivo no vascular que abarca particularmente el lóbulo temporal más que el frontal.
El cuadro clínico de la enfermedad de Pick también presenta:
• Un comienzo con amnesia.
• Desorientación témpora espacial, hacia el interior y el ex terior de la persona.
• Entorpecimiento progresivo de la actividad general del pa ciente.
• Aparición de síntomas neurológicos como:
- apraxias
- afasias
- agnosias
• Aparecen formas clínicas donde el paciente está excitado o deprimido.
• Su pronóstico es similar al del mal de Alzheimer.

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